含氟有機(jī)化合物作為一類重要的化合物，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥以及功能材料等領(lǐng)域。C-H鍵的直接官能化引入氟原子或者含氟基團(tuán)是合成該類化合物非常高效的方法。近年來，C-H鍵的氟化、三氟甲基化以及三氟甲硫基化反應(yīng)取得了重大進(jìn)展。與之相比，基于C-H鍵活化的三氟甲氧基化反應(yīng),由于三氟甲氧基負(fù)離子很不穩(wěn)定，容易分解生成二氟光氣以及氟負(fù)離子，而且缺乏有效的合成三氟甲氧基試劑的方法, C-H鍵的氧化三氟甲氧基化反應(yīng)一直是一個(gè)難題。

近日，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所的劉國生團(tuán)隊(duì)報(bào)道了鈀催化烯丙位C-H鍵的氧化三氟甲氧基化反應(yīng)，在溫和的條件下以利用穩(wěn)定性較好且溶解度差的CsOCF3作為三氟甲氧基源，在AgBF4的存在下，苯醌作為氧化劑，在反應(yīng)體系中現(xiàn)場緩慢釋放AgOCF3，避免了反應(yīng)初始加入AgOCF3會大量分解的問題,可以高選擇性合成烯丙基三氟甲氧基醚類化合物，為合成含有OCF3的化合物提供高效的制備方法。